全基因组重测序(Genome resequencing)是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序，并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。通过序列比对，可以分析不同个体基因组间的结构差异，如寻找单核苷酸多态性位点(SNP)、插入缺失位点(InDel，Insertion/Deletion)、结构变异位点(SV，Structure Variation)位点等，在临床医药研究、群体遗传学研究、组间关联分析、进化分析等领域有广泛的应用。

二代测序原理及fastq数据解读

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课时1    参考资料下载方法及课程观看技巧

课时2    illumina边合成成边测序原理

课时3    测序原理关键技术解读

课时4    测序结果fastq数据解读

课时5    数据完整性校验MD5

 全基因组重测序数据分析内容